Los alqueninos son compuestos orgánicos, específicamente hidrocarburos insaturados que tienen al mismo tiempo en su estructura, enlaces dobles y triples.
La IUPAC le da prioridad a los alquinos sobre los alquenos, cuando estos se van a nombrar. La numeración de la cadena principal, iniciará por el extremo donde se encuentre más cercano los dobles o triples enlaces de manera que estos queden con los localizadores más bajos. A continuación se reseñará de forma más clara cada una de las reglas para nombrar los alqueninos.
NOMENCLATURA IUPAC PARA ALQUENINOS
- Iniciaremos eligiendo la cadena carbonada principal y está debe contener la mayor cantidad posible de insaturaciones. Para enumerar la cadena principal se inicia desde la insaturación que esté más cercana al extremo. Cuando nombremos por el sistema IUPAC, se debe iniciar colocando la posición del doble enlace y después la posición del triple enlace. Por ejemplo:
Nomenclatura IUPAC antigua (1979): 2-nonen-6-ino
Nomenclatura IUPAC actual (1993): non-2-en-6-ino
Nomenclatura IUPAC antigua (1979): 1-octen-4,6-diino
Nomenclatura IUPAC actual (1993): oct-1-en-4,6-diino
- Ahora bien, si el compuesto posee los dobles y triples enlaces en posiciones paralelas, se debe empezar a enumerar por el lado cercano al doble enlace. Por ejemplo:
Nomenclatura IUPAC antigua (1979): 1-decen-9-ino
Nomenclatura IUPAC actual (1993): dec-1-en-9-ino
- Por último, cuando los dobles y triples enlaces se ubican de forma equidistante o paralelos, pero cerca del triple enlace se encuentra un sustituyente, se iniciará a enumerar por el lado donde este más cercano el triple enlace. Por ejemplo:
Nomenclatura IUPAC antigua (1979): 3-etil-7-octen-1-ino
Nomenclatura IUPAC actual (1993): 3-etil-oct-7-en-1-ino
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NOMBRE LOS SIGUIENTES ALQUENINOS UTILIZANDO LA NOMENCLATURA IUPAC ANTIGUA Y LA ACTUAL.
a) CH3-CH=CH-CH=CH-C≡C-CH2-CH3
b) CH≡C-CH2-CH=CH-C≡C-C≡C-CH3