Nomenclatura orgánica: Alcoholes (Ejercicios)

Los alcoholes se caracterizan por presentar un grupo funcional hidroxilo (-OH), unido a un átomo de carbono, que a su vez hace parte de una cadena hidrocarbonada, alifática y saturada. Pueden considerarse como derivados del agua, a través de la sustitución de un hidrógeno por un grupo alquilo R-OH

Clasificación de los alcoholes

• Según la posición del grupo hidroxilo:

 Alcoholes primarios: Cuando el grupo hidroxilo está enlazado a un carbono primario.

Alcoholes secundarios: Cuando el grupo hidroxilo está enlazado a un carbono secundario.

Alcoholes terciarios: Cuando el grupo hidroxilo está enlazado a un carbono terciario.

• Según el número de grupos hidroxilos:

Monovalentes o monoles: Son aquellos que presentan un solo grupo OH. Ejemplo: todos los señalados anteriormente.

Divalentes o glicoles: Son aquellos que presentan dos grupos OH.

Ejemplo:

Nombre IUPAC: Etanodiol

Nombre Común: Etilenglicol

Trivalente o glicerol: Son aquellos que presentan tres grupos OH.

Nombre IUPAC: Propanotriol

Nombre Común: Glicerina

*Nota* Es importante tener en cuenta que un mismo átomo de carbono no puede contener dos grupos hidroxilos y si llegara a suceder, la sustancia perdería inmediatamente una molécula de agua, convirtiéndose así en un aldehído o cetona. 

Nomenclatura orgánica para alcoholes

• Nomenclatura IUPAC.

Posición del grupo OH – Alcanol

Se enumera a partir de tres carbonos 

• Nomenclatura Común.

Alcohol alquílico

Esta nomenclatura se utiliza para alcoholes primarios, secundarios y terciarios. Para alcoholes más complejos se recomienda la nomenclatura IUPAC.

• Alquenoles

Posición del doble enlace – Alquen – Posición del grupo OH- ol

• Alquinoles

Posición del triple enlace – Alquin – Posición del grupo OH- ol

• Como radical: se nombra hidroxi al grupo -OH

Ejercicios

1. CH₃-OH

IUPAC: Metan-1-ol

Común: Alcohol metílico

2. CH₃-CH₂-OH

IUPAC: Etan-1-ol

Común: Alcohol etílico

3.

IUPAC: propan-1-ol

Común: Alcohol n-propílico

*Se inicia enumerando desde el extremo donde se encuentre más cerca el grupo OH*

4.

IUPAC: propan-2-ol

Común: Alcohol isopropílico

5.

IUPAC: 5,5-dimetil-hexan-1-ol.

Común: Alcohol neooctílico

6.

IUPAC: 3,5-dimetil-heptan-4-ol

Común: no tiene nombre

7.

IUPAC: 4-Penten-2-ol

Común: no tiene nombre

8.

IUPAC: 4-pentin-1-ol

Común: no tiene nombre

9.

                  IUPAC: Ciclohexan-1-ol

                 Común: Alcohol ciclohexílico

10.

IUPAC: Ciclohex-2-en-1-ol

También es correcto:2-ciclohexen-1-ol

Común: Alcohol ciclohexenílico