Este tipo de isomería se evidencia cuando los compuestos que presentan la misma fórmula empírica, poseen diferencias en la posición de su grupo funcional sobre el esqueleto carbonado.
Por ejemplo: el C9H18 es un alqueno que posee 4 isómeros de posición:
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1-noneno
CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
2-noneno
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
3-noneno
CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
4-noneno
En este ejemplo se observa como el doble enlace se va rotando hasta que ya no es posible obtener más isómeros.
En el mundo de la química (y también en la cocina), solemos usar las palabras…
La capacidad de diferenciar entre dos enantiómeros es fundamental en la química orgánica, especialmente en…
El acero inoxidable no es un elemento de la tabla periódica, sino una aleación (una…
En química, las moléculas no son planas, pero el papel y las pantallas sí lo…
Seguramente tienes papel de aluminio en tu cocina o usas latas de refresco, pero ¿sabías…
Si la quiralidad es el estudio de la asimetría y las "manos" químicas, la aquiralidad…